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SMArt Move Vol 2.
Auch dieses Jahr hat das SMAllTalk Team, im Rahmen des SMA Awareness Monats wieder ein SMA Online-Event geplant. Dabei wird es um die Themen; Physiotherapie, Sport und barrierefreie Hobbys gehen, wofür wieder tolle Sprecher*innen gewonnen wurden konnten. Am 14.September 2024 von 14.00 bis 16.30 Uhr, geht es unter dem MottoSMArt Move – Volume 2 um… mehr
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Online-Seminar: Persönliches Budget – Verlässliche Versorgungbedeutet Lebensqualität
Online-Seminar: Persönliches Budget – Verlässliche Versorgung bedeutet Lebensqualität Die Diagnosegruppe SMA der DGM e.V. freut sich sehr, einen Vortrag zum Thema Persönliches Budget ankündigen zu dürfen. Als Referenten konnten wir mit Dr. Axel Lankenau aus Böblingen einen Fachmann mit langjähriger Erfahrung auf diesem Gebiet gewinnen. Termin: Mittwoch, 24. April 2024, 19:30 Uhr über ZoomAnmeldeschluss: 19.… mehr
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“Austausch bewegt“ Start SMArt: Schule, Ausbildung, Studium & Beruf.
Start SMArt: Schule, Ausbildung, Studium & Beruf, so der Titel des ersten diesjährigen “Austausch bewegt” Online-Event von “SMAlltalk” am 16. März 2024 von 14.00 bis 16.30 Uhr. Dieses Mal werden 4 interessante junge Sprecher*innen, die selbst SMA haben, unter anderem folgende Fragen beantworten: Das Event wird am 16.März 2024 ab 14.00 Uhr direkt unter diesem… mehr
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Online-Seminar: Recht auf Schulbegleitung – Integrationsassistenz
Online-Seminar: Recht auf Schulbegleitung – Integrationsassistenz 04. Dezember 2023 Die Diagnosegruppe SMA der DGM e.V. freut sich sehr, einen Vortrag zum Thema Recht ankündigen zu dürfen. Als Referenten konnten wir mit Jürgen Greß, Fachanwalt für Sozialrecht aus München, einen Fachmann mit langjähriger Erfahrung auf diesem Gebiet gewinnen. Termin: Montag, 04. Dezember 2023, 17:00 – 18:30… mehr
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SMArt Move: Mobilität im Alltag und mehr.
Das SMA Online-Event ‚Austausch bewegt‘ beschäftigt sich dieses Mal unter dem Titel SMArt Move mit den Themen: Mobilität im Alltag, Reisen und mehr. Dabei werden Alina, Bastian, Samual, Lilli, Pia sowie Jenny & Tini unter anderem folgende Fragen beantworten: Das Online-Event findet am 19.08.2023 von 14.00 bis 17.00 Uhr statt und bietet die Möglichkeit für… mehr
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Online-Vortrag der DGSMA der DGM zum Thema Behindertentestament
Die Diagnosegruppe SMA der DGM e.V., lädt am 05 Juni 2023 um 17:00 Uhr, zu einem Online-Vortrag zum Thema Recht, spezifisch: Erbrecht für Familien mit Kindern mit Behinderung – das „Behindertentestament“ ein. Jürgen Greß, Fachanwalt für Sozialrecht aus München und Fachmann mit langjähriger Erfahrung auf diesem Gebiet steht dabei als Referent für diesen Vortrag zur… mehr
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SMA Konferenz 2023
SMA Konferenz 2023 der Deutschen Muskelstiftung Alljährlich veranstalten die großen SMA Organisationen mindestens ein großes Treffen um innerhalb dieser Veranstaltung die bis Dato neuesten Erkenntnisse um den Verlauf der Forschung zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie zu präsentieren. So findet auch dieses Jahr, vom 17. bis 21 Mai, wieder ein Treffen der Deutschen Muskelstiftung im Hotel… mehr
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Fortbildungsveranstaltung für Physiotherapeuten, für die Behandlung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit neuromuskulären Erkrankungen
Im Rahmen einer Qualifizierungsreihe für Physiotherapeuten bieten die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) und der Deutsche Verband für Physiotherapie (ZVK) Fortbildungen für die Behandlung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit neuromuskulären Erkrankungen an. Diese Fortbildung entspricht der Rahmenempfehlung zur Fortbildungspunktevergabe der Spitzenverbände der Krankenkassen und der Bundesarbeitsgemeinschaft der Heilmittelverbände. Die Anerkennungsfähigkeit ist gegeben, soweit… mehr
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All Eyes on Awareness for Rare
“Alle Augen auf das Bewußtsein für Seltenes” … explizit seltene Erkrankungen. Das ist das Motto des Online Festivals von “LOUDRARE” am 23.02 2023. Ab 10 Uhr 30 geht es los, schau Dir an Was Dich erwartet: AUF DER BÜHNE FABIENNE REHMBetroffene Hypoparathyreoidismus LUKAS LEIHBERGBetroffener Hämopholie,Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. IPEK TÜRKEKÖLEBetroffene Sichelzellenkrankheit, IST e.V. WIEBKE KLEINBetroffene Lupus… mehr